Se entregó un reconocimiento a las personas detrás de “Corazón de Niño”, que ha impulsado el apoyo a niñas, niños y adolescentes diagnosticados
Diario Humano | La Paz, Baja California Sur (BCS).-
Crear conciencia de la importancia del tamiz neonatal para detectar males del corazón de nacimiento en bebés, es una de las premisas de la asociación civil “Corazón de Niño”; hoy, recibió un reconocimiento en el Congreso de Baja California Sur (BCS).
Encabezado por la diputada María Guadalupe Moreno, de Morena, presidenta de la Comisión de la Salud, Familia y Asistencia Pública, se entregó a Audelia Villarreal, fundadora de la asociación, así como otras personalidades.
La diputada dijo importante reconocer el trabajo por 21 años, más 3 años de la fundación Corazón de Niño. Dijo que seguirán trabajando “en equipo” con la asociación para apoyar a la niñez sudcaliforniana.
Además, tener acercamiento con médicos, pediatras y detectar “poco a poco”, lo que se requiera para añadir a la Ley Estatal de Salud, para que antes del alta hospitalaria se realice el tamiz dentro de los primeros 5 días a los recién nacidos.
Audelia Villarreal Zavala, dijo para Diario Humano que inclusive representantes de la Organización Mundial de la Salud (OMS), ha señalado el liderazgo de México en el ramo por el uso del tamiz neonatal.
“Que las mamás que van a tener un bebé tengan en el hospital y pidan el tamiz neonatal cardiaco. Esto se hace rutinariamente, pero antes no se hacía nada. Estamos haciendo que el mundo voltee”, agregó.
Destacó la tecnología de oximetría, similar a la que se utiliza con la COVID-19, pero mediante un equipo especializado para recién nacidos, con mayor sensibilidad. Permite saber la saturación de oxígeno del bebé, tomando muestras de una mano derecha y el talón de cualquier pie.
“El algoritmo dependiendo, permite determinar si tiene cardiopatía congénita. Lleva unos minutos, no tiene costo adicional ya que no tiene un reactivo de por medio es un equipo que debe existir en un hospital”, agregó la fundadora.
Como senadora dijo haber intervenido en el Congreso de la Unión mediante un punto de acuerdo, para la creación del Registro Nacional de Cardiopatías Congénitas, que permitan conocer a detalle la necesidad general.
“Diagnósticos, tratamientos para poder medir la cobertura, con números oficiales que se deriven las decisiones que tiene que tomar el país para una mayor cobertura, que es necesaria”, señaló, además.
Solamente un 50 por ciento de las personas diagnosticadas tienen acceso a un tratamiento con seguridad social; mientras que durante la pandemia esto cayó a un 15 por ciento de cobertura, lo que puede causas severas consecuencias.
